原始标题：创新药物的形成进入快速线 Technics在成都的创新药物实验室工作。 Zou Xin的照片（新华社发布） 在今年的第一季度，中国制药公司在国外授权40笔交易，价值超过2024年总价值的一半以上；在今年上半年，州食品药品监督管理局批准了43种创新药物的推出，其中40种是由中国公司开发和生产的。 从政策分红到首都的活水，现代药物的发展吸引了近年来的关注郊区。连续两年内，“政府工作报告”提到了创新的药物，国务院也做出了一项重要的安排，以支持整个链中现代医学的发展。最近，工业当局抓住了“支持创新药物高质量发展的许多步骤”nd“在优化现代药物临床试验（评论草案）的审查和批准方面的公告”，以及支持创新药物开发的各种政策。同时，经常被授权在国内创新药物出国，并且经常看到大订单。目前，现代药物在我的国家发展了什么水平？资本对行业的政策支持和关注有什么影响？从研发中解决了我国家使用创新药物的其他问题？ 提高质量和质量 7月1日，国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）举行了一个议会议会，介绍了“支持现代药物高质量开发的许多步骤”的相关情况。国家健康保险管理局管理局管理部门管理部门管理部长Huang Xinyu在会议上介绍了批准人数从2018年到2024年，VED和出售1级现代药物的上升趋势显着，批准的产品数量达到48至2024年，在2018年超过五次。 “在2025年上半年，州食品药品监督管理局批准市场达到43种创新药物，其中40种是由中国人开发和生产的，由跨国公司开发和进口3家公司。”在国家药品行业和2025年北京宽平科学科学论坛的第42个国家信息中，国家食品和药物管理局副主任Huang Guo提出。 现代药物的数量不仅迅速增长，而且质量继续产生突破。丹赫集团（Danher Group）的全球副总裁彭杨（Peng Yang）兼中国集团总裁说：“过去，中国制造了许多常见的药物，或者遵循了研究开发和药物开发的方向。 作为企业的主要方法之一要出国，近年来，国外授权的交易变得流行，并已成为发展现代制药行业的重要驱动力。今年5月，该药品梵语宣布，其独立的PD-1/VEGF双特异性抗体已与辉瑞公司达成了许可协议，总价值高达60.5亿美元。 从国外的知识权拥有权到当今的反向出口，中国的创新制药公司正在引起人们对世界的关注。党派部长Yue Yun，北京Jundu（上海）律师事务所的副董事兼高级合伙人确定，在2024年，在世界以外允许126例家庭创新毒品案件，其中涉及409.9亿美元的付款，涉及总计27.39％的总额。在今年的第一季度，中国制药公司在国外授权40笔交易，总计380亿美元，超过2024年总数的一半。 中国大型健康行业委员会副主任，Chinafuture科学研究协会的研究员Xie Yijiong评论说，我国家的创新药物已经进入了以前发展发展的新阶段。目前，出国已成为现代制药公司发展的重要点。海外允许的现代药物的增长反映了中国研发力量在国际市场上的重要地位。从共同的药物强度到现代药物强度，中国的未来是显而易见的。 多个支持 国外授权的现代药物交易吸引了更多的经济生计。中国工业技术研究所的数据表明，全球生物制药市场规模预计在2025年将超过1.71万亿美元，Ang ChinESE市场以14.5％的复合增长率领先于世界，估计超过3.5万亿元。在这种背景下，IPO已成为现代制药公司实现技术变化，市场扩展和资本增值的主要途径。 Nochenhua成立于2015年，目睹并参与了中国现代药物快速发展的十年。香港证券交易所18A支持列表政策和科学技术创新委员会的第五个标准，尚未获得盈利能力的Nocheng Jianhua已获得+H的列表。谈到资本支持时，北京Nuocheng Jianhua Pharmaceutical Technology Co，Ltd。的公司通讯执行总监Lu Chunhua直言不讳地说：“创新的药物是高投资，Mahigh风险，Mahigh的风险和长期自行车行业，需要强大的支持。CH和药物开发并进行了一系列发展。在今年的第一季度，Nocheng Jianhua的总收入每年增加129％，达到3.8亿净1400万元人民币，并在本季度获得了利润。 "In terms of policy, the pharmaceutical industry requires policy support from R&D to commercialization. For example, the state of food management and medicine optimizes the evaluation and approval of clinical trials of innovative drugs and launches further supporting the research and development of innovative drugs focusing on clinical value and shortena new drug; Established a dynamic adjustment mechanism for the medical insurance catalog that is adjusted each year to accelerate the entry of innovative medical insurance drugs.卢·春豪（Lu Chunhua）说。 Dogliatine是世界上第一种由Huing Pharmaceutical Technology（Shanghai）Co，Ltd。开发的创新医学，已成功地包括在E的国家医学医学目录中ND为2023年，目前正在加速其进入医院和药房。 “从2012年的临床试验开始，到2022年批准该名单，然后在2023年进入医疗保险目录，我在此过程中享受了许多保单股票，例如营销所有者系统，专利链接补偿系统，以及“国民健康产品中该产品组合的许多步骤”开发。付款，鼓励整个连锁店变更的不同步骤为建筑业务提供了大力的支持。 “公司的创始人，董事长兼首席执行官，公司的创始人，董事长兼首席执行官为企业的发展提供了大力支持。”陈李官方说。 解决的问题 “从顶级设计到实施政策，目前发布的一系列政策旨在支持创新药物的开发Xie Yijiong说，即使我所在国家的创新药物取得了惊人的成绩，但它们仍在攀登时期。 从耶·耶耶翁的角度来看，通常有“三个痛苦”在发展材料时，一个是研发的困难，第二个是进入医院的困难，第三个是付款的困难。例如，在原始研发药物的知识中，创新药物和差距仍然存在技术问题。同时，现代药物在临床试验中的复杂性以及现代药物风险的风险也面临着挑战。此外，受欢迎的目标是高度同质化的，并且具有巨大的竞争。建议基于确保数据安全性和合规性，为药物的现代研究和开发提供必要的数据支持。在访问方面，建议与Benef建立多维创新药物审查和评估系统它的患者主要反映了现代药物的临床价值。同时，鼓励AOF医疗机构及时举行药物会议，根据患者的需求组织现代医学的设备，并为现代医学建立临时的绿色渠道。 说到市场通道，深圳大健康行业联盟秘书长蒂安·明克（Tian Minqing）兼OSA Pharmaceutical的总经理说，近年来，国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）迅速在医疗保险医疗中包括80％至90％的现代医学，通过改革现代药物攻击机制的改革，有效地促进了药物的转化，并改善了药物的转化，并促进了药物的转化。但是，新药仍在缓慢进入医疗机构，诊所正在理解创新药物需要居住的价值，并且周期更长。另外，专业kn弱土著医生的Owlede使这种情况变得更加众所周知，尤其是当该镇的保健中心面临设备缺陷和医务人员衰老等问题时。乡村医生的招聘，培训，使用，晋升和激励步骤是必须立即改进的。 北京生命科学研究所副主任学术局局说，为了满足临床需求，创新的研究和发展涉及科学，技术和临床情况的整合。尽管中国在主要的科学研究和治疗技术中的发展，但它仍然在国际高级层面上有空间。他认为，生产，教育和研究之间的连通性是与创新药物的当前研究和开发的贫困联系，尤其是药物变化链接，这需要科学研究机构和制药公司的共同努力来生产。 （编辑：杨十一，Chen Jian） 遵循官方帐户：人 - 金融融资 分享让许多人看到